Webinar “Farmaci Equivalenti” – Accademia EUPATI ITALIA

L'importanza del Paziente Esperto nella Ricerca clinica

Benvenuti su Accademia del Paziente Esperto EUPATI (AdPEE)

Accademia del Paziente Esperto EUPATI (AdPEE) nasce con l’obiettivo di coinvolgere attivamente Pazienti e Caregivers nel processo di ricerca, sperimentazione e sviluppo dei farmaci, per un confronto costante e produttivo con gli enti decisionali..

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1. Che cosa sono i farmaci equivalenti?

2 Ci sono differenze tra i farmaci equivalenti e i farmaci di marca,ovvero i farmaci di riferimento?

3 Perché i farmaci equivalenti costano di meno?

4 Come possiamo capire quando ci troviamo davanti ad una confezione di equivalente o di marca?

5 Il farmacista può decidere in autonomia di dare un farmaco equivalente?

6 Chi è che ha il compito di controllare qualita, sicurezza ed efficacia dei farmaci equivalenti?

7 Bioequivalenza. Possiamo spiegare velocemente di cosa si tratta?

8 Possiamo quindi affermare che il farmaco equivalente è sicuro tanto quanto quello di marca?

9 Possiamo dunque affermare che il prezzo non va ad influire su questi parametri?

10 Il minor prezzo non significa anche una maggiore tolleranza sulla quantità di principio attivo?

11 Il farmaco equivalente deve essere necessariamente identico visivamente a quello branded?

12 In che modo questa scelta aiuta il servizio sanitario nazionale e la sostenibilità delle cure?

13 Esistono equivalenti anche per malattie piùgravi e complesse?

14 Che cosa sono gli eccipienti e come possono influenzare l’azione del principio attivo?

15 Un farmaco equivalente può avere un contenuto di principio attivo con un’oscillazione del 20%?

16 In UE e negli USA si hanno le stesse regolamentazioni per gli equivalenti vigenti in Italia?

17 Per un’azienda farmaceutica l’immissione in commercio di un farmaco equivalente costa meno?

18 Come si può spiegare la resistenza all’impiego di farmaci equivalenti oncologici?

19 Solo in Italia esiste una certa diffidenza nell’impiego dei farmaci equivalenti?

20 Ci sono medici di famiglia che sono contrari all’utilizzo degli equivalenti?

21 Che garanzia abbiamo per questo tipo di farmaci?

22 Si può ridurre la durata di un brevetto per facilitare la produzione dell’equivalente?

23 Per una malattia cronica può essere pericoloso cambiare sempre la marca dell’equivalente?

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1. Che cosa sono i farmaci equivalenti?

2 Ci sono differenze tra i farmaci equivalenti e i farmaci di marca,ovvero i farmaci di riferimento?

3 Perché i farmaci equivalenti costano di meno?

4 Come possiamo capire quando ci troviamo davanti ad una confezione di equivalente o di marca?

5 Il farmacista può decidere in autonomia di dare un farmaco equivalente?

6 Chi è che ha il compito di controllare qualita, sicurezza ed efficacia dei farmaci equivalenti?

7 Bioequivalenza. Possiamo spiegare velocemente di cosa si tratta?

8 Possiamo quindi affermare che il farmaco equivalente è sicuro tanto quanto quello di marca?

9 Possiamo dunque affermare che il prezzo non va ad influire su questi parametri?

10 Il minor prezzo non significa anche una maggiore tolleranza sulla quantità di principio attivo?

11 Il farmaco equivalente deve essere necessariamente identico visivamente a quello branded?

12 In che modo questa scelta aiuta il servizio sanitario nazionale e la sostenibilità delle cure?

13 Esistono equivalenti anche per malattie piùgravi e complesse?

14 Che cosa sono gli eccipienti e come possono influenzare l’azione del principio attivo?

15 Un farmaco equivalente può avere un contenuto di principio attivo con un’oscillazione del 20%?

16 In UE e negli USA si hanno le stesse regolamentazioni per gli equivalenti vigenti in Italia?

17 Per un’azienda farmaceutica l’immissione in commercio di un farmaco equivalente costa meno?

18 Come si può spiegare la resistenza all’impiego di farmaci equivalenti oncologici?

19 Solo in Italia esiste una certa diffidenza nell’impiego dei farmaci equivalenti?

20 Ci sono medici di famiglia che sono contrari all’utilizzo degli equivalenti?

21 Che garanzia abbiamo per questo tipo di farmaci?

22 Si può ridurre la durata di un brevetto per facilitare la produzione dell’equivalente?

23 Per una malattia cronica può essere pericoloso cambiare sempre la marca dell’equivalente?

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00165 Roma

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