Presentazione
Nel 2019, anche in Italia si è affermata con AdPEE, una nuova figura professionale nel mondo
della salute: il Paziente Esperto, certificato EUPATI.
Il Corso di Formazione “Patient Engagement in Ricerca e Sviluppo delle Terapie Innovative” è un training di alta formazione attraverso il quale i partecipanti saranno preparati a dialogare e collaborare attivamente con le Istituzioni, gli enti di ricerca e le aziende farmaceutiche, per la messa a punto di protocolli di ricerca per ottenere nuove ed efficaci terapie.
Direttore Scientifico: Paola Kruger*
Tutor Scientifici: Stefano Gambardella e Tiziana Scanu
Tutor Tecnico: Fabio Bongirolami
*Paola Kruger ha un background nell’ambito delle Relazioni Istituzionali Europee. Dopo la diagnosi di malattia
cronica neurologica nel 2010 ha diretto il suo interesse verso la Patient Advocacy ed in particolare al ruolo
dei pazienti nella ricerca ed è membro di Advisory Board internazionali sulla ricerca clinica e sviluppo di
soluzioni digitali. Ha partecipato al corso EUPATI – Europe (European Patient’s Academy on Therapeutic
Innovation) e ha conseguito il diploma di Paziente Esperto EUPATI nel 2016. Inserita nella lista di Patient
Experts dell’EMA (European Medicines Agency), membro del Comitato Etico Lombardia 1 e autrice di varie
pubblicazioni sul tema del Patient Engagement. Rappresenta i pazienti in vari comitati scientifici e gruppi di
lavoro nazionali ed internazionali promuovendone l’inclusione e partecipazione nella ricerca.
Obiettivi
- Fornire ai pazienti ed i loro rappresentanti, conoscenze approfondite del processo di Sviluppo e Ricerca dei Farmaci.
- Permettere al paziente di diventare un interlocutore competente ed autorevole per fornire consulenze alle aziende farmaceutiche, alle autorità e nei comitati etici, assicurando una proficua partnership tra pazienti e tutte le parti interessate nella ricerca e sviluppo dei farmaci
- Aiutare i Pazienti Esperti EUPATI a trasmettere la conoscenza sulla R&S dei farmaci all’interno delle loro organizzazioni
Si tratta di un progetto multistakeholders, realizzato con il supporto di AIFA, il patrocinio dell’Istituto Superiore di Sanità e Farmindustria, con il contributo non condizionato di importanti aziende farmaceutiche.
A seguito del protocollo d’intesa firmato tra AIFA ed AdPEE, una task force di esperti ricercatori, si occupa costantemente della revisione e l’aggiornamento del materiale educazionale del corso. Tutto il materiale inerente gli affari regolatori è stata messo a disposizione da AIFA.
Inoltre, numerosi relatori nominati da AIFA partecipano agli incontri in presenza (Face 2 Face) alla fine di ogni modulo di apprendimento, dando ai discenti la possibilità di approfondire ulteriormente gli argomenti studiati.
Iscrizioni
- ll corso è totalmente gratuito per Pazienti, Caregiver e Rappresentanti delle Associazioni di Pazienti
- La partecipazione è a numero chiuso, previa compilazione di un questionario di ammissione e di un eventuale colloquio conoscitivo.
- Si richiede la frequenza obbligatoria (minimo 80% di presenza).
- A chiusura di ciascuno dei 6 moduli di formazione, ogni corsista dovrà sostenere un esame con quiz a risposta multipla.
- Al termine del Corso verrà rilasciato un Attestato di Partecipazione ed Il Corso è riconosciuto come Master di secondo livello.
Contattaci per maggiori informazioni! team@accademiadeipazienti.it
CORSO “PATIENT ENGAGEMENT NELLA RICERCA E SVILUPPO DELLE TERAPIE INNOVATIVE”
PROGRAMMA DEI MODULI FORMATIVI F2F
1. Scoperta e pianificazione dello sviluppo dei farmaci
2. Fase pre-clinica e sviluppo farmacologico
3. Sviluppo clinico esploratorio e confematorio
4.Studi Clinici Prima parte 4b. Studi Clinici Seconda parte
5. Affari Regolatori: ruolo dell’Agenzia Europea e ruolo di AIFA Prima parte
5b. Affari Regolatori: ruolo dell’Agenzia Europea e ruolo di AIFA Seconda parte
A chiusura di ciascuno dei moduli di formazione ogni corsista dovrà sostenere un esame con quiz a risposta multipla.
Il Corso è riconosciuto come Master di secondo livello.